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Cyber Resilience Act : les fabricants de DM vraiment exemptés ?
Fabricant de dispositifs médicaux, vous pensez être exempté du Cyber Resilience Act (CRA) ? La réponse est oui… mais pas complètement. Une exemption réelle, mais incomplète Le Règlement (UE) 2024/2847 exclut bien les dispositifs médicaux (DM) et les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DIV) des exigences produit du CRA. Mais cette exclusion ne signifie pas que votre organisation échappe à tout impact du texte. Une première obligation déjà en application Depuis le 11 s
17 sept.1 min de lecture


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22 mai 20241 min de lecture


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🚩 Cap Compliance est ravie de vous annoncer qu’elle intègre le groupe CEHTRA/H2B Services ✅ Un grand merci à Xavier Dennery pour sa...
30 nov. 20231 min de lecture


Cap Compliance à l'Assemblée Générale 2023 & B2B adhérents d'Eurobiomed
Cap Compliance à l'Assemblée Générale 2023 & B2B adhérents d'Eurobiomed 🚨 CAP COMPLIANCE partenaire et sponsor de l’Assemblée Générale...
24 mai 20231 min de lecture
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