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🔍Normes harmonisées 2026 : une étape clé pour les fabricants de DM !

26 mars1 min de lecture

🔔 Consultation publique ouverte – Révision des règlements MDR & IVDR

19 mars1 min de lecture

EUDAMED obligatoire en mai 2026 : êtes-vous prêts ?

12 mars1 min de lecture

MedInTechs 2026 : Nous y sommes !

9 mars1 min de lecture

Évaluation clinique des dispositifs médicaux : que va changer la future norme ISO 18969 ?

5 mars1 min de lecture

Cap sur l’innovation santé : nous serons à MedInTechs 2026 !

20 févr.1 min de lecture

Nouvelles normes harmonisées publiées - MDR & IVDR !

10 févr.1 min de lecture

📢 MDR & IVDR : des changements à venir !

5 févr.1 min de lecture

🧬ISO 10993-1:2025 : ce qu’il faut comprendre

29 janv.1 min de lecture

Journée d’échanges autour de l’investigation clinique

16 janv.1 min de lecture

✨ 𝗖𝗮𝗽 𝗖𝗼𝗺𝗽𝗹𝗶𝗮𝗻𝗰𝗲 - 𝗟’𝗲́𝗾𝘂𝗶𝗽𝗲 𝟮𝟬𝟮𝟲 𝗲𝘀𝘁 𝗲𝗻 𝗽𝗹𝗮𝗰𝗲 ✨

12 janv.1 min de lecture

Mettre sur le marché un DM avec IA : le "Tetris" réglementaire

7 oct. 20253 min de lecture

La 4ᵉ édition de l’eBook de MedTech Europe sur les preuves cliniques pour l' IVDR est disponible

30 sept. 20251 min de lecture

🎓 CAP COMPLIANCE renforce son expertise en biocompatibilité

29 sept. 20251 min de lecture

👨‍🏫 Session garantie - Techniques d’audit - animée par un expert du secteur

29 avr. 20251 min de lecture

📢 Nouvelle version du Position Paper Team-NB sur l’AI Act : ce qui change et pourquoi c’est important pour le secteur des dispositifs médicaux !

15 avr. 20251 min de lecture

🚨 La Team NB publie la V3 de son guide pour les dossiers techniques MDR : des nouveautés à ne pas ignorer ! 🚨

15 avr. 20251 min de lecture

📢 CAP COMPLIANCE DANS LE DERNIER NUMERO DE DEVICEMED 📢

10 avr. 20251 min de lecture

🔎 NOUVEAU RÈGLEMENT EUROPÉEN SUR LES DONNÉES DE SANTÉ : CE QUE VOUS DEVEZ SAVOIR ! 🏥📜

20 mars 20252 min de lecture

🚀 CEHTRA & CAP COMPLIANCE au MedInTechs Paris 2025 ! 🌍🔬

3 mars 20251 min de lecture

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